“L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha avviato la valutazione di una domanda di autorizzazione di GlaxoSmithKline per il trattamento Covid-19 degli adulti e degli adolescenti con l'anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab)”.

Ciò è quanto reso noto dalla stessa Agenzia.

Il parere dell'Ema potrebbe arrivare già entro i prossimi due mesi. GlaxoSmithKline ha sviluppato il medicinale assieme a Vir Biotechnology.

Tratto da:

Ansa Europa.

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