L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha iniziato l'esame della domanda per l'uso di una dose di richiamo di Spikevax (il vaccino anti Covid-19 di Moderna) da somministrare almeno 6 mesi dopo la seconda dose in persone di età pari o superiore a 12 anni.

“Sarà effettuata una valutazione accelerata dei dati presentati da Moderna, compresi i risultati di uno studio clinico in corso”, ha reso noto l’Ema.

Sulla base di questa revisione, l'Ema (non appena sarà possibile) comunicherà se gli aggiornamenti alle informazioni sul prodotto sono appropriati. L'Ema ha ribadito che al momento non considera urgente la necessità di dosi di richiamo del vaccino nella popolazione generale, ma sta valutando la domanda per garantire che siano disponibili prove a sostegno di ulteriori dosi, se necessario.

Tratto da:

Ansa Europa. 

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