“L'Agenzia europea del farmaco sta valutando la domanda di autorizzazione di commercializzazione condizionata per il vaccino anti-Covid di Novavax, Nuvaxovid. La valutazione procederà in tempi accelerati e un parere potrebbe essere rilasciato entro settimane se i dati presentati sono sufficientemente solidi e completi per dimostrare l'efficacia, la sicurezza e la qualità del vaccino”.

Ciò è quanto reso noto dalla stessa Ema.

Tratto da:

Ansa Europa.

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